[卡托普利]

【卡托普利】  
【卡托普利】中文名称: 甲巯丙脯酸
【卡托普利】中文同义词: 1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸,巯甲丙脯酸;甲巯丙脯酸;卡托普利;巯甲丙脯酸;1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;开博通;刻甫定;巯甲丙脯氨酸
【卡托普利】英文名称: Captopril
【卡托普利】英文同义词: 1-((2s)-3-mercapto-2-methylpropionyl)-l-proline;1-(3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-l-proline;1-(d-3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-l-proline(s,s);1-(d-3-mercapto-2-methyl-1-propionyl)-,l-(s,s)-1-pyrrolidinecarboxylicaci;3-mercapto-2-methylpropionyl-proline;acediur;aceplus;acepress
【卡托普利】CAS号: 62571-86-2
【卡托普利】分子式: C9H15NO3S
【卡托普利】分子量: 217.29
【卡托普利】相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗高血压药;心脑血管药物;药物;Angiotensin;APIS;Pharmaceutical intermediate;原料药;API;FLUOROMAR;心脑血管类科研原料药
Mol文件: 62571-86-2.mol
【卡托普利】甲巯丙脯酸 性质
【卡托普利】熔点  104-108 °C(lit.)
【卡托普利】比旋光度  -129.5 o (c=1, EtOH)
【卡托普利】折射率  -127.5 ° (C=1.7, EtOH)
【卡托普利】储存条件  -20°C Freezer  
【卡托普利】溶解度  H2O: 0.1 g/mL, very slightly hazy, colorless
【卡托普利】水溶解性  soluble
【卡托普利】CAS 数据库 62571-86-2(CAS DataBase Reference)
【卡托普利】NIST化学物质信息 Captopril(62571-86-2)
【卡托普利】甲巯丙脯酸 用途与合成方法   
【卡托普利】化学性质;  白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷或氯仿，溶于水，不溶于乙醚或己烷。其晶形有两种，为同质异晶体，熔点106℃(稳定型)和熔点84～86℃(不稳定型)；或熔点87～88℃，再固化，第二熔点104 105℃。[α]D20-126°～-132°(20mg本品溶于1ml乙醇)。pKl 3.7，Pk2 9.8。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：1040静脉注射，6000口服。
卡托普利（开博通）于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市。作为一只历史悠久的普利类降血压老药，价格低廉，能为国内众多低收入病人所接受，也是临床医生的首选药品之一，适用于治疗各种类型高血压，但不宜用于肾性高血压。
用途;  血管紧张素转化酶抑制剂，有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压，对心力衰竭也有效。和利尿药氢氯噻嗪成复方，商品名为Capozide、Acezide，1984年上市。
用途;  卡托普利作为抗高血压药，对多种类型的高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。小鼠静脉注射LD50为1040mg/kg，口服LD50为6000mg/kg。
用途;  卡托普利用于治疗高血压和心力衰竭.卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。

【卡托普利】临床应用:
用于治疗各种类型的高血压症，尤对其他降压药治疗无效的顽固性高血压，与利尿剂合用可增强疗效，对血浆肾素活性高者疗效较好。也用于急、慢性充血性心衰，与强心剂或利尿剂合用效果更佳。
【卡托普利】生产方法;  由L-脯氨酸经异丁烯缩合、苄氧基羰酰氯酯化、氢气氢化、3-乙酰硫代-2-甲基丙酸缩合、双环己胺成盐、脱盐、水解而得。

含量99%